Uptake of Se⁷⁵ in Tissues of Sheep After Administration of A Single Dose of Se⁷⁵-Sodium Selenite, Se⁷⁵-Selenomethionine, Or Se⁷⁵-Selenocystine

Summary

A total of 34 sheep of both sexes were used in the experiments. Se⁷⁵-selenomethionine in a tracer dose and Se⁷⁵-sodium selenite at three dose-levels (from a tracer dose to a therapeutic dose) were injected by the subcutaneous route. Se⁷⁵-selenocystine in a dose that may be regarded as higher than a therapeutic dose of selenium was given intravenously. Se⁷⁵-sodium selenite in a tracer dose and a therapeutic dose was injected intraruminally.

High levels of Se⁷⁵ were noted mainly in renal cortex, liver, and adrenal cortex after injection of Se⁷⁵-sodium selenite, whereas the values for skeletal muscle were low. Injections of Se⁷⁵-selenomethionine and Se⁷⁵-selenocystine resulted in higher Se⁷⁵-levels in pancreas than did tracer doses of Se⁷⁵-sodium selenite.

The tissues retained a greater percentage of a tracer dose than of a therapeutic dose of Se⁷⁵-labelled sodium selenite, with the exception of the liver, in which the percentage retention was relatively constant, irrespective of the dose level. The amount of Se⁷⁵ recovered in the tissues was higher after subcutaneous than after intraruminal injection of a small selenium dose. The Se⁷⁵-levels differed very little or not at all when a therapeutic dose was injected by these two routes. These results suggest that in sheep the storage of inorganic selenium is limited.

In most tissues the difference between the Se⁷⁵-concentration at 2 days and that at 13 days was small after subcutaneous injection of a therapeutic dose of selenium. The Se⁷⁵-content in renal cortex, muscle, and lung was higher, however, at 2–8 days than at 13–22 days. It was also higher in the rumen wall at 2 days than later.

When Se⁷⁵-sodium selenite was injected subcutaneously, most of the radioactivity in the tissues was present in the protein precipitated with trichloracetic acid, the recoveries in the precipitate being 71–83 per cent at 2 days and 78–94 per cent at 13 days. The proportion of plasma-Se⁷⁵ bound with the proteins averaged 53 per cent at 1 hour and 90 per cent at 7 days.

Zusammenfassung

In diesen Versuchen wurden insgesamt vierunddreissig Schafe beiden Geschlechts angewandt. Subkutan wurde eine Spurdosis von Se⁷⁵-Selenmethionin und drei verschiedene Dosen (von der Spurdosis bis zur therapeutischen Dosis) von Se⁷⁵-Natriumselenit injiziert. Intravenös wurde Se⁷⁵-Selencystin in einer Dosis injiziert, die vermutlich eine therapeutische Selendosis übersteigen dürfte. Intraruminal wurde Se⁷⁵-Natriumselenit in Spurdosis und in therapeutischer Dosis injiziert.

Eine hohe Se⁷⁵-Konzentration wurde vor allem in der Nierenrinde, in der Leber und in der Nebennierenrinde nach Injektion von Se⁷⁵-Natriumselenit erzielt. In der Skelettmuskulatur wurden dagegen niedrige Werte gemessen. Die Injektion von Se⁷⁵-Selenmethionin und von Se⁷⁵-Selencystin gab eine höhere Se⁷⁵-Konzentration im Pankreas als Spurdosen von Se⁷⁵-Natriumselenit.

Die Gewebe nahmen einen grösseren Teil einer Spurdosis als einer therapeutischen Dosis Se⁷⁵-gemerkten Natriumselenits auf. Eine Ausnahme bildete die Leber, die einen relativ konstanten Teil der Dosis, abgesehen von deren Grösse, aufnahm. Die Se⁷⁵-Konzentration war in den Geweben bei subkutaner Injektion höher als bei intraruminaler Injektion einer kleinen Selendosis. Der Unterschied war gering oder ein solcher fehlte, wenn eine therapeutische Dosis verabfolgt wurde. Diese Verhältnisse scheinen auf ein begrenztes Retentionsvermögen anorganischen Selens beim Schaf hinzudeuten.

Der Unterschied zwischen den Se⁷⁵-Konzentrationen der meisten Gewebe war nach subkutaner Injektion einer therapeutischen Selendosis nach zwei und dreizehn Tagen gering. Die Se⁷⁵-Konzentration in der Nierenrinde, in der Muskulatur und Lunge war jedoch höher nach 2–8 Tagen als nach 13–22 Tagen. Dieselbe war auch in der Pansenwand nach 2 Tagen höher als später.

Bei subkutaner Injektion von Se⁷⁵-Natriumselenit fanden sich durchschnittlich nach 2 Tagen 71–83 % und nach 13 Tagen 80–94 % des Se⁷⁵ der Gewebe in dem mit Trichloressigsäure ausgefällten Eiweiss. Vom Se⁷⁵ des Plasmas waren durchschnittlich nach 1 Stunde 53 % und nach 7 Tagen 90 % von den Proteinen gebunden worden.

Sammanfattning

Sammanlagt användes trettiofyra får av båda könen i försöken. Subkutant injicerades en spårdos av Se⁷⁵-selenmetionin och tre olika doser (från spårdos till terapeutisk dos) av Se⁷⁵-natriumselenit. Intravenöst injicerades Se⁷⁵-selencystin i en dos, som får anses ligga över en terapeutisk selendos. Intraruminalt injicerades Se⁷⁵-natriumselenit i spårdos och terapeutisk dos.

Hög Se⁷⁵-koncentration erhölls i framför allt njurbark, lever och binjurebark efter injektion av Se⁷⁵-natriumselenit. I skelettmuskulaturen uppmättes däremot låga värden. Injektion av Se⁷⁵-selenmetionin och Se⁷⁵-selencystin gav högre Se⁷⁵-koncentration i pankreas an spårdoser av Se⁷⁵-natriumselenit.

Vävnaderna tog upp en större del av en spårdos an av en terapeutisk dos Se⁷⁵-märkt natriumselenit. Ett undantag var levern, som tog upp en relativt konstant del av dosen oavsett dess storlek. Se⁷⁵-koncentrationen var högre i vävnaderna vid subkutan än vid intraruminal injektion av en liten selendos. Skillnaden var liten eller ingen om en terapeutisk dos tillfördes. Dessa förhållanden får anses ty da på en begränsad retentionsförmåga av oorganiskt selen hos får.

Skillnaden mellan de fiesta vävnadernas Se⁷⁵-koncentration vid två och tretton dygn var liten efter subkutan injektion av en terapeutisk selen dos. Se⁷⁵-koncentrationen i njurbark, muskulatur och lunga var emellertid högre efter 2–8 dygn an efter 13–22 dygn. Den var även högre i våmvaggen efter 2 dygn an senare.

När Se⁷⁵-natriumselenit injicerades subkutant fanns i medeltal efter 2 dygn 71–83 % och efter 13 dygn 80–94 % av vävnadernas Se⁷⁵ i den med triklorättiksyra utfällda äggvitan. Av plasmans Se⁷⁵ bands i medeltal efter 1 timme 53 % och efter 7 dygn 90 % till proteinerna.