The Effects of Estrogen and Progesterone on the Blood Levels of Glucose, Non-Esterified Fatty Acids and Cholesterol in Ovariectomized Sheep

Abstract

The effects of estrogen and progesterone on the blood levels of glucose, non-esterified fatty acids and cholesterol in ovariectomized sheep.

The effects of estradiol benzoate and progesterone on blood glucose, NEFA and cholesterol were studied in ovariectomized sheep. Intramuscular injection of 2.5 mg estradiol benzoate gave biphasic changes in NEFA. After 2 hrs. NEFA was decreased, but thereafter an increase occurred and maximum levels were reached after 24 hrs. Blood glucose was significantly increased from 12 to 48 hrs. after the injection. Serum cholesterol was lowered after 24 hrs., but thereafter the level increased. Maximum values were obtained after 120 hrs. Progesterone at the same dose did not change any of the measured parameters. Simultaneous administration of estradiol benzoate and progesterone gave similar responses as estradiol benzoate alone.

Blood glucose and NEFA were followed during heat in a lactating cow. Both parameters increased after ovulation.

Since NEFA was increased during so long time after the injection of estradiol benzoate, the mechanism behind this effect was discussed. No lipolytic hormone has been reported to give a response of this duration. Estrogen is known to increase plasma GH, and since GH is strongly lipolytic in sheep it seemed possible that the elevated NEFA levels were caused by increased GH secretion. There is now evidence that also estrogen-induced changes in serum cholesterol are pituitary dependant. It was therefore considered possible that all the noted metabolic changes were mediated by the pituitary.

Sammendrag

Effekterna av estradiolbenzoat och progesteron på blodglykos, NEFA och kolesterol studerades hos ovariektomerade får. Intramuskulär injektion av 2,5 mg estradiolbenzoat gav bifasiska förändringar av NEFA. Efter 2 timmar sjönk NEFA, men därefter iakttogs en kraftig stegring. Högsta värdena uppmättes efter 24 timmar. Blodglykosvärdena var signifikant förhöjda från 12 till 48 timmar efter injektionen. Serum kolesterol sjönk efter 24 timmar, men steg sedan kontinuerligt och var högst efter 120 timmar. Progesteron i samma dosering orsakade inga förandringar av de studerade parametrarna. Simultan injektion av estradiolbenzoat och progesteron gav samma förändringar som enbart estradiolbenzoat.

Blodglykos och NEFA följdes under en brunstperiod hos en lakterande ko. Båda parametrarna ökade efter ovulationen.

Emedan NEFA var förhöjt under så lång tid efter injektionen av estradiolbenzoat diskuterades denna effekt mera ingående. Inget lipolytiskt hormon har rapporterats ha så långvarig effekt. Det är emellertid känt att estrogener höjer plasmakoncentrationen av GH, och eftersom GH har en kraftigt lipolytisk effekt ansågs det troligt att de förhöjda NEFA-värdena kunde ha orsakats av ökad sekretion. Dessutom finns i litteraturen belägg för att även estrogenernas effekt på serum kolesterol är hypofysberoende. Det syntes därför rimligt att anta att alla de observerade metaboliska förändringarna av estradiolbenzoat medierades via hypofysen.